德爾塔病毒突變株(下稱:德爾塔)引發(fā)全球第三波疫情,牽動(dòng)人心。
2日,一份刊有中國(guó)疾控中心前流行病學(xué)首席科學(xué)家曾光觀點(diǎn)的疫苗專家會(huì)議簡(jiǎn)單紀(jì)要在網(wǎng)絡(luò)流傳。多名專家學(xué)者認(rèn)為應(yīng)對(duì)德爾塔的最佳方式:開展疫苗序貫接種。
中國(guó)疫苗企業(yè)康希諾生物、導(dǎo)管龍頭企業(yè)維力醫(yī)療等都在積極嘗試“吸入式”疫苗及耗材新技術(shù),以為應(yīng)戰(zhàn)全球疫情新形式提供新的可能。
疫苗序貫接種組合研究集中啟動(dòng)
序貫接種是一種加強(qiáng)疫苗保護(hù)效力的方法,它采用不同疫苗混打,或者在注射加針時(shí)使用另一種疫苗的方法得以實(shí)現(xiàn)。
8月3日,康希諾生物國(guó)際業(yè)務(wù)副總裁王鴻義公開表示,從以往的國(guó)內(nèi)外臨床研究來(lái)看,現(xiàn)存的疫苗對(duì)德爾塔都能起到有效防護(hù),尤其是對(duì)重癥,有效性還是非常好的。
據(jù)全球臨床研究數(shù)據(jù)庫(kù)ClinicalTrials.gov網(wǎng)站信息,康希諾生物于2021年5月19日、2021年7月7日啟動(dòng)了兩項(xiàng)項(xiàng)研究,分別用于評(píng)估其重組新型冠狀病毒疫苗-克威莎在中國(guó)18歲-59歲、60歲及以上的兩個(gè)年齡段的序貫接種效果。
兩項(xiàng)試驗(yàn)中,與康希諾克威莎“混打”的疫苗均為科興的新型冠狀病毒滅活疫苗-克爾來(lái)福。兩項(xiàng)研究均預(yù)計(jì)招募300人,60歲及以上人組的試驗(yàn)預(yù)計(jì)在2022年1月30日完成,18歲至59歲則預(yù)計(jì)在2021年12月25日完成。
據(jù)ClinicalTrials.gov信息顯示,另外還有使用康希諾重組新型冠狀病毒疫苗-克威莎、科興新型冠狀病毒滅活疫苗-克爾來(lái)福、智飛生物重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)的序貫接種研究正在進(jìn)行。
“吸入式”技術(shù)或助康希諾異軍突起
上月底,由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾領(lǐng)銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗,亮相著名國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》,這也是全球首個(gè)公開發(fā)表的新冠疫苗粘膜免疫臨床試驗(yàn)結(jié)果。
康希諾生物董事長(zhǎng)宇學(xué)峰近日接受采訪時(shí)也表示,目前吸入給藥的新冠疫苗已進(jìn)入臨床二期。
4日最新消息顯示,厄瓜多爾政府采購(gòu)的第一批中國(guó)康希諾新冠疫苗3日上午已運(yùn)抵厄瓜多爾首都基多蘇克雷國(guó)際機(jī)場(chǎng),而今年早些時(shí)候,康希諾新冠疫苗也已經(jīng)獲得了巴基斯坦和墨西哥的緊急使用授權(quán)。
隨著新產(chǎn)品的研發(fā)與國(guó)際市場(chǎng)的持續(xù)認(rèn)可,自2020年8月13日,康希諾登陸科創(chuàng)板后,就穩(wěn)坐新冠疫苗第一股的C位,2021年上半年,康希諾生物業(yè)績(jī)大漲,預(yù)計(jì)營(yíng)業(yè)收入20億元-22億元,同比增幅49532.59%-54495.85%。
而早在疫情初期,全世界呼吸機(jī)緊缺的檔口上,很多國(guó)外訂單也曾“砸中”國(guó)內(nèi)導(dǎo)管龍頭企業(yè)維力醫(yī)療。作為國(guó)內(nèi)稀缺的醫(yī)用導(dǎo)管標(biāo)的,其霧化器產(chǎn)品線已深耕多年,在吸入式微量霧化器部分的研發(fā)也早有布局。這也正好契合了康希諾接下來(lái)即將推向市場(chǎng)的吸入式疫苗風(fēng)口,兩家中國(guó)頭部醫(yī)療企業(yè)對(duì)“吸入式”的共同布局,是出于行業(yè)敏感度的大趨勢(shì)研判,更是多年技術(shù)積累的厚積薄發(fā)。這也使得中國(guó)醫(yī)療企業(yè)在接下來(lái)更復(fù)雜的抗議防疫局面下,具備了異軍突起的機(jī)會(huì)。
